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人參產(chǎn)品如何辨別真?zhèn)危?/h1>

發(fā)布日期:2022-03-07 作者: 點(diǎn)擊:

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1、本品橫切面:木栓層為數(shù)列細(xì)胞。皮層窄。韌皮部外側(cè)有裂隙,內(nèi)側(cè)薄壁細(xì)胞擺放較嚴(yán)密,有樹脂道散在,內(nèi)含黃色分泌物。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬廣,導(dǎo)管單個散在或數(shù)個團(tuán)聚,斷續(xù)擺放成放射狀,導(dǎo)管旁偶有非木化的纖維。薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶。

生曬參粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見,含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20-68微米,棱角銳尖。木栓細(xì)胞類方形或多角形,壁薄,細(xì)波狀曲折。網(wǎng)紋及梯紋導(dǎo)管直徑10-56微米。淀粉粒甚多,單粒類球形、半圓形或不規(guī)則多角形,直徑4-20微米,臍點(diǎn)點(diǎn)狀或裂縫狀;復(fù)粒由2-6分粒組成。

2、取本品粉末1克,加氯仿40毫升,加熱回流1小時,棄去氯仿液,藥渣揮干溶劑,加水0.5mkl拌勻濕潤后,加水飽滿的正丁醇10毫升,超聲處理30分鐘,汲取上清液,加3倍量氨試液,搖勻,放置分層,取上層液蒸干,殘?jiān)蛹状?毫升使溶解,作為供試品溶液。另取人參對照藥材1克,同法制成對照藥材溶液。再取人參皂甙Rb<[1]>、Re、Rg<[1]>對照品,加甲醇制成每1毫升各含2毫克的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)實(shí)驗(yàn),汲取上述三種溶液各1-2微升,別離點(diǎn)于同一硅膠G薄層板(厚500微米)上,以仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為打開劑,打開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑駁顯色清晰,別離置日光及紫外光燈(365納米)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的方位上,別離顯相同色彩的斑駁或熒光斑駁;在與對照品色譜相應(yīng)的方位上,日光下顯相同的三個紫紅色斑駁,紫外光燈(365納米)下,顯相同的一個黃色和兩個橙色熒光斑駁。


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